Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, Mitbegründer von ÉlpisÉremo und Mitbegründer und Vorstandsvorsitzender von R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON und RJ HILTON LIVING. Ron ist der Enkel von Conrad N Hilton und der Sohn von Barron Hilton, einem amerikanischen Geschäftsmagnaten, Prominenten und Hotelerben, ähnlich wie sein Großvater und Vater – ein Gründungspartner der American Football League und der ursprüngliche Besitzer der Los Angeles Chargers ., Ron verkörpert das Unternehmertum von HILTON American Business Magnat und philanthropischer Geist und half bei der Gründung von ÉlpisÉremo mit weltweit führenden wissenschaftlichen Experten, um modernste Biotechnologie für Patienten zu beschleunigen, die an verheerenden degenerativen und schwächenden Krankheiten leiden, für die es keine Heilung oder Behandlung gibt. Er hat tiefe Kenntnisse und Erfahrung aus der Arbeit bei Hilton. Derzeit ist Ron bei RJ Hilton Marketing tätig und konzentriert sich auf internationale Immobilienentwicklung und Musikmanagement, Gastgewerbe.
Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, Mitbegründer von ÉlpisÉremo und Mitbegründer und Vorstandsvorsitzender von R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON und RJ HILTON LIVING. Ron ist der Enkel von Conrad N Hilton und der Sohn von Barron Hilton, einem amerikanischen Geschäftsmagnaten, Prominenten und Hotelerben, ähnlich wie sein Großvater und Vater – ein Gründungspartner der American Football League und der ursprüngliche Besitzer der Los Angeles Chargers ., Ron verkörpert das Unternehmertum von HILTON American Business Magnat und philanthropischer Geist und half bei der Gründung von ÉlpisÉremo mit weltweit führenden wissenschaftlichen Experten, um modernste Biotechnologie für Patienten zu beschleunigen, die an verheerenden degenerativen und schwächenden Krankheiten leiden, für die es keine Heilung oder Behandlung gibt. Er hat tiefe Kenntnisse und Erfahrung aus der Arbeit bei Hilton. Derzeit ist Ron bei RJ Hilton Marketing tätig und konzentriert sich auf internationale Immobilienentwicklung und Musikmanagement, Gastgewerbe.
Behandlung von Lungenerkrankungen
Wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihre aktuellen Medikamente nicht mehr ausreichen, um Ihre COPD und IIP zu behandeln, kann unsere Therapie Ihnen möglicherweise helfen, leichter zu atmen. Sie nicht genügend Hilfe von Ihren Inhalatoren, Verneblern und/oder Sauerstoff erhalten.
Pulmonale Stammzellen für IPF-Lungenfibrose und ILD-Narben
Lungenfibrose ist die Verdickung und Vernarbung des Lungengewebes. Der Begriff idiopathisch bedeutet, dass die Ursache unbekannt ist und spontan aufgetreten ist. Obwohl die Ursachen der idiopathischen Lungenfibrose und des diffusen parenchymalen Lungenversagens nicht vollständig geklärt sind, ist der Krankheitsverlauf in verschiedener medizinischer Literatur und Anamnese gut erklärt.
Diagnose von Lungenfibrose
Die Diagnose von interstitiellen Lungenerkrankungen und Lungenfibrose erfordert diagnostische Tests und körperliche Untersuchungen. Ein Lungenarzt verwendet mehrere Diagnosewerkzeuge, um die Anzeichen und besser zu verstehen
Symptome von Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen. Je nach Stadium und Schweregrad der Erkrankung des Patienten bestellen Lungenfachärzte in der Regel die folgenden Tests:
Lungenfunktionstests zur Messung der verminderten Diffusionskapazität (DLCO), um festzustellen, ob Einschränkungen vorliegen
Lungenradiologische Scans mit Röntgen- oder hochauflösenden Thorax-CT-Scans (HRCT), um nach Mustern von Trübungen im Lungengewebe zu suchen, die durch das verdickte und vernarbte Lungengewebe verursacht werden.
Ein arterieller Bluttest kann durchgeführt werden, um die Fähigkeit der Lunge zu untersuchen, Sauerstoff in das Körpergewebe zu transportieren.
Lungenbiopsie: Entnahme einer Probe von Lungengewebe und Untersuchung der Probe, um Bereiche mit Vernarbung oder Verdickung oder Hinweis auf eine Malignität besser zu identifizieren. Biopsien können eine transbronchiale Biopsie oder die invasivere chirurgische Lungenbiopsie umfassen.
Gentests auf Lungenfibrose und zystische Fibrose – Kann die Notwendigkeit einer chirurgischen Lungenbiopsie vermeiden
Das Ziel jeder Behandlung chronischer Lungenerkrankungen ist es, bei der Symptombehandlung zu helfen und möglicherweise:
Reduzieren
Entzündung
Verbessere deine Fähigkeiten
leichter atmen
Reduzieren
Entzündung
Leben mit einer chronischen Lungenerkrankung?
Sind Sie damit zufrieden?
Im Gegensatz zu herkömmlichen Behandlungen, die oft die Symptome von Lungenerkrankungen maskieren, besteht das Ziel unserer Zelltherapie darin, Ihre Symptome zu behandeln und möglicherweise die allgemeine Lungengesundheit und Lebensqualität zu verbessern.
Das Ziel unseres umfassenden Ansatzes ist es, Ihre Lebensqualität zu verbessern, indem wir möglicherweise helfen, Ihre Symptome zu behandeln und die allgemeine Lungengesundheit zu verbessern.
Das Armadyne Resurrection Center verwendet eine Stammzelltherapie, die dazu beitragen kann, die allgemeine Lungengesundheit bei Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Emphysem und ILD, zu verbessern. Viele dieser Erkrankungen sind nicht heilbar, aber bestimmte Behandlungen können dazu beitragen, die Fähigkeit der Patienten zu verbessern, leichter zu atmen, und haben vielen Menschen mit chronischen Lungenerkrankungen ermöglicht, ihre Lebensqualität zu verbessern.
Lungenerkrankungen
Interstitielle Lungenerkrankung (ILD)
Ohne die Fähigkeit, die notwendigen Mengen an Sauerstoff zu verarbeiten, können Sie Schwierigkeiten haben, Ihre Lieblingsaufgaben auszuführen, und schließlich Schwierigkeiten bei einfachen Aufgaben wie dem Herumlaufen.
Interstitielle Lungenerkrankung oder ILD, ist nicht heilbar und die dadurch verursachten Narben sind irreversibel. Es stehen jedoch medizinische Behandlungen zur Verfügung, die den Patienten helfen, das Fortschreiten ihrer Krankheit zu verlangsamen und die Fähigkeit zu unterstützen, wieder klar zu atmen.
Da eine interstitielle Lungenerkrankung nicht die volle Lungenfunktion wiedererlangen kann, ist es wichtig, die Symptome frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, bevor weitere Schäden entstehen.
Was sind die Symptome einer interstitiellen Lungenerkrankung?
Die interstitielle Lungenerkrankung umfasst eine Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich idiopathischer Lungenfibrose, Sarkoidose und Pneumonitis, sodass die Symptome sehr unterschiedlich sind. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen:
Anhaltender trockener Husten
Atemnot, vor allem
Keuchen
Engegefühl der Brust
Blut husten
Über Emphysem
Das Lungenemphysem gehört zu einer Familie von Lungenerkrankungen, die als COPD bezeichnet werden. Emphysem ist eine chronische Lungenerkrankung, die nach einer kritischen Schädigung (dauerhaft erweitert oder zerstört) der Alveolen diagnostiziert wird. Diese überblasenen Lungenabschnitte halten „alte“ Luft in den Lungenbläschen zurück, sodass weniger „frische“ Atmosphäre aufgenommen werden kann. Eine Überblähung der Alveolen nimmt bei körperlicher Anstrengung zu und ist dann die Hauptursache für Atemnot. Die Schädigung der Alveolen kann auf verschiedene Weise erfolgen, einschließlich:
Eine Überblähung der Alveolen ist das Ergebnis eines Zusammenbruchs der Wände der Luftsäcke, was zu einer Verschlechterung der Gesundheit der Atemwege und zu häufiger Atemnot führt. Jede Beschädigung der Lungenbläschen verkleinert die innere Oberfläche der Alveolen, die für den Gasaustausch zwischen Luft und Blut entscheidend sind. Die Verringerung der Zellmasse führt zu einem zunehmenden Sauerstoffmangel im Blut und in lebenswichtigen Organen, der zu peripherer Neuropathie, CHF, pulmonaler Hypertonie und Herzinfarkten führen kann. Schäden an den Alveolensäcken können mit herkömmlichen Medikamenten schwierig zu behandeln sein, da die chronische Entzündung dauerhafte Löcher in das untere Lungengewebe schlägt. Anhaltender Husten und Auswurf sind auch andere häufige Manifestationen einer begleitenden Entzündung (Bronchitis).
Einige häufige Risikofaktoren und Ursachen des Lungenemphysems sind:
Rauchen
COPD
Wiederkehrende Atemwegsinfektionen wie Bronchitis, Asthma und Lungenentzündung
Umweltschadstoffe wie Kohle, Cadmium, Getreide und Isocyanate
Autoabgase oder Staub- und Gasflecken am Arbeitsplatz
Mineralstaub & Baumwollstaub sind ebenfalls COPD-Risikofaktoren
Erbliche Veranlagungen wie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ( α1-Antitrypsin ) ein Mangel an einem schützenden Protein (Protease-Inhibitor, PI) Die Erkrankung ist genetisch bedingt und führt dazu, dass der Körper zu wenig Alpha-1-Antitrypsin (AAT) produziert, was zu ein AAT-Mangel.
Behandlung von Emphysem
Durch die Verwendung isolierter und verbesserter mesenchymaler Stammzellen (MSC+) können wir gezielt auf bestimmte Regionen der Lungenstruktur abzielen, um die Ausbreitung der Krankheit zu verlangsamen/zu stoppen, Bronchitis zu beseitigen und Entzündungen (im Alveolenweg) zu reduzieren. Verbesserungen des Lungensystems erfolgen durch eine Funktion bekannt als Immunmodulation, was es zu einer wirksamen, aber sicheren und natürlichen Therapie für COPD macht. Das Ziel der Therapien des Regenerationszentrums für COPD und andere Lungenerkrankungen wie idiopathische Lungenfibrose (IPF), Bronchiektasen, Atelektasen und Emphysem ist es, die optimale Umgebung für die Angiogenese zu schaffen, um neue Kapillaren zu bilden und Entzündungen in der Lunge zu reduzieren, die zu Gewebereparatur und verbesserte Lungenfunktion
Lungenzelltransplantation
otale klinische Sitzungen für COPD und Emphysem hängen von den Bedürfnissen des Patienten ab. COPD-Optionen im Endstadium sind begrenzt und exogene pulmonale mesenchymale Stammzellen (MSC+) sind ideal für leichte bis mittelschwere Lungenerkrankungen. Der therapeutische Ansatz wird eine Kombinationstherapie von endogenen Lungenepithelzellen, Lungenvorläuferzellen, Atemwegsvorläuferzellen und Lungenalveolarepithelzellen (zur Trachealregeneration) umfassen, die in mehreren Stufen über einen 2-3-wöchigen Kurs verabreicht werden. Langzeitwirkungen hängen von der Schwere der bestehenden Erkrankung ab und Kandidaten mit progressiven Atemwegserkrankungen, COPD im Endstadium, bullöser Lungenerkrankung, Popcorn-Lunge (Bronchiolitis Obliterans), anderen COPD-Komplikationen, chronischer Atemwegsentzündung und struktureller Alveolardegeneration können nicht auftreten je nach Schwere der Luftstrombehinderung gute Kandidaten sein.
Lungenrehabilitation nach der Therapie (optional)
Lungenrehabilitation und Atemübungen bei COPD werden dringend empfohlen und sind je nach Reisebeschränkungen und zeitlichen Beschränkungen des Patienten in angeschlossenen örtlichen Krankenhäusern in Japan und Italien verfügbar. Ein engagierter Lungenrehabilitationsspezialist steht auf Anfrage für 2-5 Stunden pro Tag und bis zu 6 Tage pro Woche zur Verfügung. Auf besonderen Wunsch können auch medizinische Visa und Unterkünfte für einen längeren Aufenthalt mit einem Sauerstoffvernebler für den Patienten bereitgestellt werden.
Lungenrehabilitation nach der Behandlung: Lungenrehabilitationsleistungen sind optional, werden jedoch nach jeder Behandlung dringend empfohlen. Für Patienten mit der Möglichkeit, in Japan und Italien zu bleiben, bieten wir in Zusammenarbeit mit lokalen Krankenhäusern in Japan und Italien ein komplettes integratives Rehabilitationsprogramm an. Eine pulmonale Rehabilitation ist auch für Patienten von Vorteil, die unter schweren Atembeschwerden oder schwerer Verhärtung der Lunge leiden. Auch vom Rauchen wird bei Patienten mit dieser Erkrankung dringend abgeraten, und aktive Raucher qualifizieren sich nicht für unsere Behandlung. Die Rehabilitationspakete in Japan und Italien stehen allen Kandidaten nach Bedarf zur Verfügung (2-5 Stunden pro Tag, sechs Tage pro Woche). Auf Anfrage können auch Visa für medizinische Behandlungen und Hotelunterkünfte für Langzeitaufenthalte bereitgestellt werden.
Gesamtbehandlungsdauer:
Das Protokoll des Lungenregenerationszentrums erfordert mehrstufig über einen Zeitraum von 14-21 Nächten in Japan und Italien (je nach Schwere/Ausbreitung der Grunderkrankung).
Behandlungsvorteile und Richtlinien
Aufgrund des unterschiedlichen Ausmaßes der Lungenschädigung muss unser medizinisches Team die präklinischen und klinischen Aufzeichnungen eines Patienten überprüfen, um seine Bedürfnisse besser zu verstehen.
Die Gesamtzahl der Infusionen von pulmonalen Stammzellen hängt vom Schweregrad der restriktiven Lungenerkrankung ab, und bei Patienten mit Narbenbildung im Lungengewebe oder diffusen parenchymalen Komplikationen können mehrere Stadien erforderlich sein. Für optimale Ergebnisse verwendet das Regenerationszentrum ein proprietäres Protokoll für die Zellabgabe. Aufgrund der fortschreitenden Natur von Lungenerkrankungen können einige Patienten allogene MSC+-Zellen benötigen. Patienten mit Wabenbildung, schweren Atemwegsschäden oder mehreren Erkrankungen können mehrere Infusionen benötigen.
