Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, socio cofundador de ÉlpisÉremo y cofundador y presidente de la junta directiva de R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON y RJ HILTON LIVING. Ron es el nieto de Conrad N Hilton e hijo de Barron Hilton, un magnate de los negocios estadounidense, socialité y heredero del hotel, al igual que su abuelo y padre, socio fundador de la Liga de Fútbol Americano y propietario original de Los Angeles Chargers. ., Ron encarna al magnate empresarial estadounidense de HILTON y espíritu de filantropía, y ayudó a establecer ÉlpisÉremo con expertos científicos líderes en el mundo para acelerar la biotecnología de vanguardia para pacientes que padecen enfermedades devastadoras degenerativas y debilitantes para las que no hay cura ni tratamiento. Tiene un profundo conocimiento y experiencia de trabajo. en Hilton. Actualmente, Ron está involucrado en RJ Hilton Marketing y se enfoca en el desarrollo inmobiliario internacional y la gestión musical, hotelería.
Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, socio cofundador de ÉlpisÉremo y cofundador y presidente de la junta directiva de R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON y RJ HILTON LIVING. Ron es el nieto de Conrad N Hilton e hijo de Barron Hilton, un magnate de los negocios estadounidense, socialité y heredero del hotel, al igual que su abuelo y padre, socio fundador de la Liga de Fútbol Americano y propietario original de Los Angeles Chargers. ., Ron encarna al magnate empresarial estadounidense de HILTON y espíritu de filantropía, y ayudó a establecer ÉlpisÉremo con expertos científicos líderes en el mundo para acelerar la biotecnología de vanguardia para pacientes que padecen enfermedades devastadoras degenerativas y debilitantes para las que no hay cura ni tratamiento. Tiene un profundo conocimiento y experiencia de trabajo. en Hilton. Actualmente, Ron está involucrado en RJ Hilton Marketing y se enfoca en el desarrollo inmobiliario internacional y la gestión musical, hotelería.
Tratamiento de enfermedades pulmonares
Si siente que sus medicamentos actuales ya no son suficientes para tratar su EPOC y PII, tal vez nuestra terapia pueda ayudarlo a respirar más fácilmente. Cuando sus medicamentos actuales no sean suficientes, experimente una atención que intervenga para ayudarlo con su trastorno pulmonar crónico cuando ' no está recibiendo suficiente ayuda de sus inhaladores, nebulizadores y / o oxígeno.
Células madre pulmonares para fibrosis pulmonar FPI y cicatrización de EPI
La fibrosis pulmonar es el engrosamiento y cicatrización del tejido pulmonar. El término idiopático denota que la causa se desconoce y se produjo de forma espontánea. Aunque no se comprende completamente qué causa la fibrosis pulmonar idiopática y la insuficiencia pulmonar parenquimatosa difusa, el proceso de la enfermedad está bien explicado en diversas publicaciones médicas y en la historia de casos.
Diagnóstico de fibrosis pulmonar
El diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales y fibrosis pulmonar requiere pruebas de diagnóstico y exámenes físicos. Un neumólogo utiliza varias herramientas de diagnóstico para comprender los signos y mejor
Síntomas de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial. Dependiendo de la etapa y la gravedad de la afección del paciente, los especialistas en pulmón suelen solicitar las siguientes pruebas:
Pruebas de función pulmonar para medir la capacidad de difusión disminuida (DLCO) para ver si existe alguna restricción
Exploraciones de radiología pulmonar mediante rayos X o tomografías computarizadas de tórax de alta resolución (TCAR) para verificar patrones de opacidades en el tejido pulmonar causadas por tejidos pulmonares engrosados y con cicatrices.
Se puede realizar un análisis de sangre arterial para examinar la capacidad de los pulmones para transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo.
Biopsia de pulmón: obtener una muestra de tejido pulmonar y estudiar la muestra para identificar mejor las áreas de cicatrización o engrosamiento o sugestivas de cualquier malignidad. Las biopsias pueden incluir una biopsia transbronquial o la biopsia pulmonar quirúrgica más invasiva.
Pruebas genéticas para fibrosis pulmonar y fibrosis quística: pueden prevenir la necesidad de una biopsia pulmonar quirúrgica
El objetivo de cualquier tratamiento para los trastornos pulmonares crónicos es ayudar con el manejo de sus síntomas y potencialmente:
Reducir
inflamación
Mejora tu habilidad
respirar mejor
Reducir
inflamación
¿Vive con un trastorno pulmonar crónico?
¿Estas satisfecho con ello?
A diferencia de los tratamientos tradicionales que a menudo enmascaran los síntomas de los trastornos pulmonares, el objetivo de nuestra terapia celular es ayudar a controlar sus síntomas y mejorar potencialmente la salud pulmonar y la calidad de vida en general.
El objetivo de nuestro enfoque integral es mejorar su calidad de vida al ayudar potencialmente a controlar sus síntomas y mejorar la salud pulmonar en general.
Armadyne Resurrection Center utiliza la terapia con células madre que puede ayudar a mejorar la salud pulmonar general en pacientes con trastornos pulmonares crónicos, incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema e ILD. Muchas de estas afecciones no tienen cura, pero ciertos tratamientos pueden ayudar a mejorar la capacidad de los pacientes para respirar con más facilidad y ha permitido que muchas personas con afecciones pulmonares crónicas mejoren su calidad de vida.
Trastornos pulmonares
Enfermedad pulmonar intersticial (EPI)
Sin la capacidad de procesar las cantidades necesarias de oxígeno, es posible que experimente dificultades para realizar sus tareas favoritas y, eventualmente, dificultades con tareas simples como caminar.
Enfermedad pulmonar intersticial o ILD, no es curable y la cicatrización que causa es irreversible. Sin embargo, hay tratamientos médicos disponibles para ayudar a los pacientes a retrasar la progresión de su enfermedad y ayudarles con la capacidad de respirar con claridad nuevamente.
Dado que la función pulmonar completa no se puede recuperar con la enfermedad pulmonar intersticial, es importante identificar y tratar sus síntomas desde el principio antes de que se produzcan más daños.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad pulmonar intersticial?
La enfermedad pulmonar intersticial abarca una variedad de afecciones, que incluyen fibrosis pulmonar idiopática, sarcoidosis y neumonitis, por lo que los síntomas varían ampliamente. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe buscar asistencia médica:
Tos seca persistente
Dificultad para respirar, especialmente
Sibilancias
Opresión del pecho
Tosiendo sangre
Acerca del enfisema
El enfisema pulmonar es parte de una familia de enfermedades pulmonares llamadas EPOC. El enfisema es una enfermedad pulmonar crónica que se diagnostica después de un daño crítico (dilatado o destruido permanentemente) en los alvéolos. Estas secciones de pulmón sobreinfladas retienen el aire "viejo" en los sacos de aire, por lo que se puede absorber menos atmósfera "fresca". La sobreinflación de los alvéolos aumenta durante el esfuerzo físico y es entonces la principal causa de respiración sin aliento. El daño a los alvéolos se puede producir de varias formas, entre ellas:
El inflado excesivo de los alvéolos es el resultado de una ruptura de las paredes de los sacos de aire, lo que provoca una disminución de la salud respiratoria y dificultad para respirar frecuente. Cualquier daño a los sacos de aire reduce la superficie interna de los alvéolos, que son críticos para el intercambio de gases entre el aire y la sangre. La reducción de la masa celular da como resultado una disminución creciente de oxígeno en la sangre y los órganos vitales que puede provocar neuropatía periférica, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión pulmonar y ataques cardíacos. El daño a los sacos alvéolos puede ser difícil de manejar con medicamentos tradicionales, ya que la inflamación crónica crea agujeros permanentes en el tejido pulmonar inferior. La tos persistente y el esputo también son otras manifestaciones frecuentes de inflamación concomitante (bronquitis).
Algunos factores de riesgo y causas comunes de enfisema pulmonar incluyen:
De fumar
EPOC
Infecciones respiratorias recurrentes como bronquitis, asma y neumonía.
Contaminantes ambientales como carbón, cadmio, granos e isocianatos
gases de escape de automóviles o partículas de polvo y gases que se encuentran en el lugar de trabajo
El polvo mineral y el polvo de algodón también son factores de riesgo de EPOC
Predisposiciones hereditarias como la deficiencia de alfa-1-antitripsina (α1-antitripsina) una deficiencia de una proteína protectora (inhibidor de proteasa, IP) La afección es genética y hace que el cuerpo produzca muy poca alfa-1-antitripsina (AAT), lo que resulta en una deficiencia de AAT.
Tratamiento para el enfisema
El uso de células madre mesenquimales aisladas y mejoradas (MSC +) nos permite apuntar a regiones específicas de la estructura pulmonar para ralentizar / detener la propagación de la enfermedad, eliminar la bronquitis y reducir la inflamación (en la vía de los alvéolos). Las mejoras en el sistema pulmonar se producen a través de una función. conocida como inmunomodulación, lo que la convierte en una terapia potente pero segura y natural para la EPOC. El objetivo de las terapias del Centro de regeneración para la EPOC y otras enfermedades pulmonares como la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), la bronquiectasia, la atelectasia y el enfisema es ayudar a crear el entorno óptimo para que la angiogénesis construya nuevos capilares y reduzca la inflamación en los pulmones que conduce a reparación de tejidos y función pulmonar mejorada
Trasplante de células pulmonares
Las sesiones clínicas otal para la EPOC y el enfisema dependerán de las necesidades del paciente. Las opciones de EPOC en etapa terminal son limitadas y las células madre mesenquimales pulmonares exógenas (MSC +) son ideales para enfermedades pulmonares leves a moderadas. El enfoque terapéutico incluirá la terapia de combinación de células epiteliales pulmonares endógenas, células progenitoras pulmonares, células progenitoras de las vías respiratorias y células epiteliales alveolares pulmonares (para la regeneración traqueal) administradas en múltiples etapas durante un curso de 2-3 semanas. Los efectos a largo plazo dependen de la gravedad de la afección existente y los candidatos con enfermedades respiratorias progresivas, EPOC en etapa terminal, enfermedad pulmonar ampollosa, enfermedad del pulmón de palomitas de maíz (bronquiolitis obliterante), otras complicaciones de la EPOC, inflamación crónica del sistema respiratorio y degeneración alveolar estructural pueden no serlo. ser buenos candidatos dependiendo de la gravedad de la obstrucción del flujo de aire.
Rehabilitación pulmonar después de la terapia (opcional)
Se recomienda encarecidamente la rehabilitación pulmonar y los ejercicios respiratorios para la EPOC y están disponibles en los hospitales locales afiliados en Japón e Itary, según las limitaciones de viaje del paciente y las limitaciones de tiempo. Un especialista en rehabilitación pulmonar dedicado estará disponible a pedido de 2 a 5 horas por día y hasta 6 días por semana. Las visas médicas y el alojamiento para una estadía prolongada con un nebulizador de oxígeno para el paciente también se pueden proporcionar a pedido especial.
Rehabilitación pulmonar posterior al tratamiento: Los servicios de rehabilitación pulmonar son opcionales, pero se recomiendan encarecidamente después de cualquier tratamiento. Para los pacientes con la opción de quedarse en Japón e Italia, ofrecemos un programa de rehabilitación integral completo en asociación con hospitales locales en Japón e Italia. La rehabilitación pulmonar también es beneficiosa para los pacientes que experimentan una dificultad grave para respirar o un endurecimiento severo de los pulmones. También se desaconseja fumar para los pacientes con esta afección, y los fumadores activos no calificarán para nuestro tratamiento. Los paquetes de rehabilitación en Japón e Italia están disponibles para todos los candidatos según sea necesario (2-5 horas al día, seis días a la semana). También se pueden proporcionar visas de tratamiento médico y alojamiento en hoteles para estadías prolongadas a pedido.
Duración total del tratamiento:
El protocolo del Centro de Regeneración Pulmonar requerirá etapas múltiples durante un período de 14 a 21 noches en Japón e Italia (dependiendo de la gravedad / propagación de la enfermedad subyacente.
Beneficios y pautas del tratamiento
Debido a los diversos grados de daño pulmonar, nuestro equipo médico deberá revisar los registros clínicos y preclínicos del paciente para comprender mejor sus necesidades.
El total de infusiones de células madre pulmonares dependerá de la gravedad de la enfermedad pulmonar restrictiva, y es posible que se necesiten múltiples etapas para pacientes con cicatrización en el tejido pulmonar o complicaciones parenquimatosas difusas. Para obtener resultados óptimos, el Centro de regeneración utiliza un protocolo propio para la entrega de células. Debido a la naturaleza progresiva de las enfermedades pulmonares, algunos pacientes pueden requerir células MSC + alogénicas. Los pacientes con panal de abejas, daño respiratorio severo o múltiples comorbilidades pueden requerir múltiples infusiones.
